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Serveur d'exploration sur le lymphœdème

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Eléments de l'association

Pennsylvanie382
Steven M. Holland27
Pennsylvanie Sauf Steven M. Holland" 378
Steven M. Holland Sauf Pennsylvanie" 23
Pennsylvanie Et Steven M. Holland 4
Pennsylvanie Ou Steven M. Holland 405
Corpus30389
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001820 Muhammad A. Mir [États-Unis] ; Samith T. Kochuparambil [États-Unis] ; Roshini S. Abraham [États-Unis] ; Vilmarie Rodriguez [États-Unis] ; Matthew Howard [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Amie E. Jackson [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Mrinal M. Patnaik [États-Unis]Spectrum of myeloid neoplasms and immune deficiency associated with germline GATA2 mutations
001963 Capucine Picard [France] ; Waleed Al-Herz [Koweït] ; Aziz Bousfiha [Maroc] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Talal Chatila [États-Unis] ; Mary Ellen Conley [États-Unis] ; Charlotte Cunningham-Rundles [États-Unis] ; Amos Etzioni [Israël] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Christoph Klein [Allemagne] ; Shigeaki Nonoyama [Japon] ; Hans D. Ochs [États-Unis] ; Eric Oksenhendler [France] ; Jennifer M. Puck [États-Unis] ; Kathleen E. Sullivan [États-Unis] ; Mimi L K. Tang [Australie] ; Jose Luis Franco [Colombie] ; H. Bobby GasparPrimary Immunodeficiency Diseases: an Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency 2015
003372 Emily M. Mace [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Linda Monaco-Shawver [États-Unis] ; George Makedonas [États-Unis] ; Joshua B. Rosen [États-Unis] ; Lesia Dropulic [États-Unis] ; Jeffrey I. Cohen [États-Unis] ; Eugene P. Frenkel [États-Unis] ; John C. Bagwell [États-Unis] ; John L. Sullivan [États-Unis] ; Christine A. Biron [États-Unis] ; Christine Spalding [États-Unis] ; Christa S. Zerbe [États-Unis] ; Gulbu Uzel [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Jordan S. Orange [États-Unis]Mutations in GATA2 cause human NK cell deficiency with specific loss of the CD56bright subset
004C99 Amy P. Hsu [États-Unis] ; Elizabeth P. Sampaio [États-Unis] ; Javed Khan [États-Unis] ; Katherine R. Calvo [États-Unis] ; Jacob E. Lemieux [États-Unis] ; Smita Y. Patel [Royaume-Uni] ; David M. Frucht [États-Unis] ; Donald C. Vinh [États-Unis] ; Roger D. Auth [États-Unis] ; Alexandra F. Freeman [États-Unis] ; Kenneth N. Olivier [États-Unis] ; Gulbu Uzel [États-Unis] ; Christa S. Zerbe [États-Unis] ; Christine Spalding [États-Unis] ; Stefania Pittaluga [États-Unis] ; Mark Raffeld [États-Unis] ; Douglas B. Kuhns [États-Unis] ; Li Ding [États-Unis] ; Michelle L. Paulson [États-Unis] ; Beatriz E. Marciano [États-Unis] ; Juan C. Gea-Banacloche [États-Unis] ; Jordan S. Orange [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez [États-Unis] ; Dennis D. Hickstein [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis]Mutations in GATA2 are associated with the autosomal dominant and sporadic monocytopenia and mycobacterial infection (MonoMAC) syndrome
Wicri

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